Vzaimodejstvie furan-2-onov 4-oxokislot s binukleofil'nymi reagentami

V rezul'tate sistematicheskih issledowanij reakcij 5-R-3N-furan-2-onow i ih predshestwennikow s binukleofil'nymi reagentami razlichnoj prirody razrabotany metody sinteza bi- i triciklicheskih struktur, imeüschih w sostawe pirrolidinowyj fragment, skondensirowannyj s imidazolidinowym i oxazolidinowym ciklom. Ustanowleno, chto principial'noe znachenie w obrazowanii produktow wzaimodejstwiq s 1,3-binukleofil'nymi reagentami aromaticheskogo rqda, imeet priroda substrata.Ispol'zowanie 3N-furan-2-onow priwodit k sintezu trigidropirrolohinazolinonow i trigidrobenzopirrolooxazinonow, a obrazowanie pirrolobenzoxazinow nablüdaetsq pri ispol'zowanii 4-oxoalkanowyh kislot. Vperwye proedeny reakcii issleduemyh soedinenij s aminokislotami i wyqwleno, chto w zawisimosti ot prirody ispol'zuemoj aminokisloty, wzaimodejstwie protekaet s obrazowaniem biciklotiazolow, libo N-zameschennyh pirrol-2-onow. Vyqwleny zakonomernosti protekaniq wzaimodejstwiq issleduemyh soedinenij s 1,2-binukleofil'nymi reagentami.