Untersuchung der monoklonalen Immunglobulin-Subklassen beim Myelom

Das Multiple Myelom ist eine Hämopathie, die durch eine bösartige Vermehrung von Plasmazellen gekennzeichnet ist. Klinisch ist sie durch Knochenschäden und einen veränderten allgemeinen Gesundheitszustand gekennzeichnet und kann zu Komplikationen, vor allem der Nieren, führen. Immunologisch gesehen führt sie zur Ausschüttung eines vollständigen monoklonalen Immunglobulins in den typischen Formen (IgG oder IgA). Unsere Studie umfasste 39 Patienten mit multiplem Myelom, die im Zeitraum von September bis Dezember 2015 zur immunchemischen Untersuchung an das Institut Pasteur in Algerien überwiesen wurden. Diese Studie zielt darauf ab, die an der Krankheit beteiligten IgG- und IgA-Unterklassen zu bestimmen. Unser Serum-Immunoassay umfasste eine Elektrophorese mit anschließender Immunfixierung zur Identifizierung monoklonaler Komponenten, gefolgt von einer spezifischeren Immunfixierung zur Typisierung von IgG- und IgA-Subklassen. Die Immunofixierung mit subklassenspezifischen Antiseren ergab bei den 22 IgG-MM-Patienten eine Dominanz von IgG1 (78 %), gefolgt von IgG2 (22 %), während die 17 IgA-MM-Patienten zu 100 % IgA1 waren.