Sindrome De Usher

High Quality Content by WIKIPEDIA articles! El sindrome de Usher (tambien conocido como sindrome de Hallgren o sindrome de Usher-Hallgren) es un raro trastorno genetico asociado a una mutacion en uno de los diez genes determinantes vinculados al mismo. Es la principal causa de sordoceguera congenita y se hereda segun un patron autosomico recesivo. Dannoe izdanie predstavlyaet soboj kompilyatsiyu svedenij, nahodyaschihsya v svobodnom dostupe v srede Internet v tselom, i v informatsionnom setevom resurse "Vikipediya" v chastnosti. Sobrannaya po chastotnym zaprosam ukazannoj tematiki, dannaya kompilyatsiya postroena po printsipu podbora blizkih informatsionnyh ssylok, ne imeet samostoyatelnogo syuzheta, ne soderzhit nikakih analiticheskih materialov, vyvodov, otsenok moralnogo, eticheskogo, politicheskogo, religioznogo i mirovozzrencheskogo haraktera v otnoshenii glavnoj tematiki, predstavlyaya soboj isklyuchitelno faktologicheskij material. This book was created using print-on-demand technology.