Reakciya Prinsa

Reakciq Prinsa qwlqetsq udobnym metodom polucheniq kislorodsoderzhaschih geterociklow. V proshlom weke osoboe wnimanie udelqlos' sintezu 1,3-dioxanow. Nachalo 21 stoletiq otmecheno rostom interesa k sintezam gidrirowannyh piranow i furanow po tak nazywaemoj ciklizacii po Prinsu i eö modifikaciqmi (silil-Prins, aza-Prins, aza-silil-Prins). V rabote rassmotreny sowremennye predstawleniq o mehanizme reakcii Prinsa. Predlozhennaq Prajsom shema prewraschenij korrektno opisywaet obrazowanie linejnyh produktow reakcii ¿ 1,3-diolow i nenasyschennyh spirtow. Obrazowanie 1,3-dioxanow ne mozhet byt' opisano ätoj shemoj i protekaet s uchastiem oligomerow formal'degida. Vtorichnye produkty reakcii Prinsa, takie kak gidrirowannye pirany i furany, obrazuütsq w rezul'tate wnutrimolekulqrnoj ciklizacii sootwetstwuüschih nenasyschennyh spirtow. Faktorom, opredelqüschim harakter produktow reakcii Prinsa, qwlqetsq wnutri- ili mezhmolekulqrnyj tip stabilizacii karbokationa, obrazuüschegosq pri atake alkena protonirowannoj molekuloj karbonil'nogo soedineniq. Monografiq mozhet byt' poleznoj dlq specialistow zanimaüschihsq issledowaniqmi w oblasti geterociklicheskih soedinenij, a takzhe dlq studentow, magistrantow i aspirantow.