NASLEDSTVENNAYa PREDRASPOLOZhENNOST' K RAKU MOLOChNOJ ZhELEZY I/ILI YaIChNIKOV

Bol'shinstwo sluchaew raka molochnoj zhelezy qwlqütsq sporadicheskimi, a 5-10% obuslowleny nasledstwennoj predraspolozhennost'ü. Vyqwlenie genow BRCA1 i BRCA2, kotorye obuslawliwaüt wysokij risk razwitiq raka molochnoj zhelezy i/ili qichnikow, priwelo k luchshemu ponimaniü semejnyh form raka molochnoj zhelezy. Ocenki rasprostranennosti i penetrantnosti mutacij BRCA1 i BRCA2 sil'no war'iruütsq w zawisimosti ot izuchaemyh populqcij, strategij issledowaniq i chuwstwitel'nosti metodow wyqwleniq mutacij.Nasha rabota sostoqla iz retrospektiwnogo issledowaniq 40 sluchaew, prowedennyh w hode onkogeneticheskoj konsul'tacii i molekulqrnyh issledowanij genow BRCA1 i BRCA2 w mediko-geneticheskoj laboratorii Uniwersitetskoj bol'nicy Hassana II w Fese w techenie 5 let, s qnwarq 2010 po dekabr' 2015 goda. Cel' dannogo issledowaniq - podcherknut' mesto klinicheskogo i molekulqrno-onkogeneticheskogo podhoda w wedenii pacientow i semej s nasledstwennoj predraspolozhennost'ü k raku molochnoj zhelezy i/ili qichnikow.