Lopinavir & Ritonavir. Covid 19

Tenga en cuenta. Este es un folleto informativo. No es la medicación real. Desde la aparición de una nueva enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) se informó por primera vez en Wuhan, China, ni una vacuna específica ni un medicamento antiviral contra el SARS-CoV- 2 está disponible. Sin embargo, se ha descubierto que una combinación de dos inhibidores de la proteasa del VIH-1, lopinavir y ritonavir, es eficaz contra el SARS-CoV, y ambos fármacos podrían unirse bien a la proteasa similar al SARS-CoV 3C (SARS-CoV 3CLpro). En este trabajo, se estudió la complejación molecular entre cada inhibidor y SARS-CoV-2 3CLpro utilizando simulaciones de dinámica molecular de todos los átomos, cálculos de energía libre y análisis de energía de interacción de pares basados ¿¿en MM / PB (GB) SA y FMO-MP2 / PCM. / 6-31G * métodos. Ambos fármacos anti-VIH interactuaron bien con los residuos en el sitio activo de SARS-CoV-2 3CLpro. El ritonavir mostró un número algo mayor de contactos atómicos, una eficiencia de unión algo mayor y un número algo mayor de residuos de unión clave en comparación con lopinavir, que se corresponden con la accesibilidad al agua ligeramente menor en el sitio activo de 3CLpro. Además, solo el ritonavir podría interactuar con los residuos del agujero oxianiónico N142 y G143 mediante la formación de dos enlaces de hidrógeno. Las interacciones en términos de electrostática, dispersión y transferencia de carga jugaron un papel importante en la unión del fármaco. Los resultados obtenidos demostraron cómo se podrían usar medicamentos anti-VIH reutilizados para combatir el COVID-19.