Jexperimental'nye i wychislitel'nye issledowaniq geteroaromaticheskih diiminow

Tetradentatnye osnowaniq Shiffa (diiminy); 1,4-bis[3-(tiofen-2-karboxaldimin)propil]piperazin (L1) i 1,4-bis[3-(furan-2-karboxaldimin)propil]piperazin (L2) byli sintezirowany w rezul'tate reakcii diaminow s tiofen/furanowymi al'degidami. Struktura geteroaromaticheskih diiminow byla opredelena s pomosch'ü älementnogo analiza i spektroskopicheskih metodow (1H-YaMR, 13C-YaMR, UV-vis, FT-IR i LC-MS). Tenzory äkranirowaniq 1H i 13C dlq L1 (furbap) i L2 (tkbap) byli rasschitany metodami GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) w CDCl3. Naznacheniq kolebatel'nyh polos, änergii pogranichnyh molekulqrnyh orbitalej (FMO), nelinejno-opticheskaq aktiwnost' (NLO), deskriptory reakcionnoj sposobnosti, powerhnosti molekulqrnyh älektrostaticheskih potencialow (MEPs) i atomnye zarqdy Mallikena byli izucheny na urowne teorii B3LYP/6-311++G(d,p). Diiminowye komplexy medi(II) byli sintezirowany i strukturno oharakterizowany s pomosch'ü UF-wizual'nogo, IK-Fur'e i ZhH-MS spektrow, izmereniq magnitnoj wospriimchiwosti i molqrnoj prowodimosti. Osnowaniq Shiffa i komplexy Cu(II) byli protestirowany na biologicheskuü aktiwnost' metodom mikrorazbawleniq (znacheniq MIK w mM) s ispol'zowaniem DMSO w kachestwe rastworitelq na razlichnyh widah patogennyh bakterij.