Choroba Hirschsprunga

High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Choroba Hirschsprunga (lac. morbus Hirschsprung, ang. Hirschsprung\'s disease, aganglionic megacolon, HSCR) - rzadkie, wrodzone schorzenie unerwienia jelita, uwarunkowane genetycznie, o wieloczynnikowym, zarowno dominujacym, jak i recesywnym sposobie dziedziczenia i zmiennej ekspresji. Jego istota jest brak srodsciennych zwojow nerwowych w dystalnym odcinku jelita grubego, rzadziej odcinek bezzwojowy jest dluzszy. Objawy choroby sa zmienne; w obrazie klinicznym dominuja zaparcia. Choroba Hirschsprunga jest najczestsza przyczyna niedroznosci przewodu pokarmowego u noworodkow. Od przedstawienia przez Haralda Hirschsprunga pierwszego opisu choroby w 1888 roku wysunieto kilka hipotez dotyczacych patogenezy choroby, a w ostatnich latach zaczeto poznawac jej zlozone podloze molekularne. Techniki operacyjne wprowadzone w polowie XX wieku sa ciagle udoskonalane, co przeklada sie na rosnaca przezywalnosc dzieci z ta choroba i poprawienie jakosci ich zycia w doroslosci. Dannoe izdanie predstavlyaet soboj kompilyatsiyu svedenij, nahodyaschihsya v svobodnom dostupe v srede Internet v tselom, i v informatsionnom setevom resurse "Vikipediya" v chastnosti. Sobrannaya po chastotnym zaprosam ukazannoj tematiki, dannaya kompilyatsiya postroena po printsipu podbora blizkih informatsionnyh ssylok, ne imeet samostoyatelnogo syuzheta, ne soderzhit nikakih analiticheskih materialov, vyvodov, otsenok moralnogo, eticheskogo, politicheskogo, religioznogo i mirovozzrencheskogo haraktera v otnoshenii glavnoj tematiki, predstavlyaya soboj isklyuchitelno faktologicheskij material. This book was created using print-on-demand technology.